Éditeur régional Bordeaux

Sylviane Césaraccio est née en 1969 avec une maladie génétique orpheline : le Sybdrome de Marfan. En 1976, ses parents se sont installés à Pauillac dans le Médoc, une ville où elle vit toujours.

Après des études de secrétariat, elle oeuvre à surpasser son handicap et travaille bénévolement en milieu scolaire et culturel pour les communes de Pauillac et Saint-Estèphe. Sa nouvelle mission : initier les élèves au plaisir de la lecture... plaisir que lui a transmis sa mère. L'écriture est pour elle une suite logique.

Il y a huit ans, on lui découvrit une maladie auto-immune, le Syndrome de Gougerot Sjoren.

Depuis peu conseillère municipale, l'écriture est pour elle une nécessité. Ce qu'elle ne peut faire avec ses muscles elle le fait avec la tête.

Souvent j'ai demandé à ma maman de me raconter sa vie, celle d'une petite auvergnate née de famille pauvre dans les années 30 dans un petit village du Cantal.
À 18 ans, et malgré des problèmes de santé dus à une maladie génétique orpheline, elle monte à Paris comme beaucoup de provinciaux pour y chercher du travail. Encore mineure elle se fait opérer des yeux puis travaille comme bonne dans différentes familles. Ce sont les plus belles années de sa vie... puis elle rencontre celui-qui deviendra son mari.

L'homme a du caractère ! Le couple et leurs quatre enfants vivront au rythme des mutations professionnelles.

Malgré son handicap, elle continue à œuvrer dans le domaine culturel et notamment au cinéma l'Eden

Titres au catalogue : Tu te plains toujours pour rien ! - Souviens-toi Maman

La Presse en parle :

Sud-Ouest du 19 septembre 2012